Anthropic 생명과학 팀은 6개 기관(BigHat Biosciences, 브리스톨 마이어스 스퀴브, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines, The Column Group)과의 약물 개발 사례 및 기술 보고서를 공개하고, 1인 기업 Mithril Medicine을 인수하여 희귀 소아 근이영양증 신약 프로젝트를 자체적으로 시작했다고 밝혔다.
신뢰도: 높음(80) · 이벤트 시간 2026-10-27
이유
- 분자 설계에만 국한되지 않고 연구 개발 가치 사슬의 여러 단계를 포괄: Generate의 과학자들은 Claude Code를 사용하여 CAR-T 유전자 조각을 약 70% 단축하도록 설계했으며, 실험실 테스트에서 수용체 수가 기존 대비 약 10 배로 증가했다. Claude는 약 한 달 동안 Divergence Labs를 위해 약 35,000 개의 항체 설계를 거의 자율적으로 생성하여 IgE에 결합하고 제거할 수 있는 후보 물질을 찾았다. BigHat은 약 10 주 동안 약 1,010 개의 변형을 제조 및 테스트했으며, 최상의 버전은 결합력이 10 배 이상 향상되었다.
- 비실험 단계: Enveda는 Claude에게 1,061 페이지의 생산 문서를 검토하게 하여, 인간이 발견한 11 개의 문제를 모두 찾아냈고, 추가로 인간이 놓친 7 개를 표시했으며, 검토 시간을 89% 단축했다. 규제 문서 초안은 4 시간 만에 작성되었으며, 인간이 작성할 경우 약 3개월이 소요된다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 Claude를 사용하여 초기 임상 시험 프로토콜과 성공 확률을 평가했다.
- Mithril의 창립자는 Claude를 사용하여 11 개의 외부 실험실을 조율했으며, 1개월 미만(18) 만에 근이영양증 후보 치료법을 아이디어 단계에서 마우스 실험 단계로 진전시켰다. Anthropic은 빠르면 2028 년 말에 인체 임상 시험에 진입할 수 있다고 밝혔다.
- Anthropic은 이 작업을 대폭 확대할 것이라고 밝혔으며, 협력 과정에서 드러난 약점을 바탕으로 모델 개선 우선순위를 조정했다고 한다.
활용
- 각 사례의 기술 보고서 및 프리프린트 링크는 원문에 있다. Anthropic은 추가로 Claude Science 연구 워크벤치, 생명과학자를 위한 Claude 크레딧, 생명과학 검증 프로그램(신뢰할 수 있는 기관은 안전 제한이 더 느슨한 모델을 사용할 수 있음) 및 방문 연구원 공개 모집을 제공한다.
리스크
- 대부분 전임상 결과로, 약물이 아직 인체에서 시험되지 않았으며; 데이터는 Anthropic과 협력사가 자체적으로 공개한 것으로 독립적인 검증을 거치지 않았다.
- 사례는 Anthropic이 선택한 것으로 홍보 요소가 있으며; Mithril의 인수 금액은 공개되지 않았다.